Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Wagner disease is a rare hereditary vitreoretinopathy characterized by an anomaleous vitreous associated with myopia, cataract, chorioretinal atrophy, and peripheral tractional or rhegmatogenous retinal detachment. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Dominant hyaloideoretinal dystrophy of Wagner Witreoretinopatia związana z VCAN Zespół Wagnera Zwyrodnienie ciała szklistego i siatkówki, typ Wagnera VCAN-related vitreoretinopathy Vitreoretinal degeneration, Wagner type Wagner syndrome Kod ORPHA 898 Kod OMIM 143200 Kod ICD10 H35.5 Kod ICD11 9B80 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl