Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition An autosomal dominant subtype of Waardenburg syndrome (WS) characterized by varying degrees of deafness and pigmentation anomalies of eyes, hair and skin, but without dystopia canthorum. Disease data Classification Clinical subtype Synonyms WS2 WS2 Zespół Waardenburga typu II Waardenburg syndrome type II ORPHA code 895 OMIM code 611584 ICD10 code E70.3 ICD11 code EC23.2Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl