Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An autosomal dominant subtype of Waardenburg syndrome (WS) characterized by varying degrees of deafness and pigmentation anomalies of eyes, hair and skin, but without dystopia canthorum. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy WS2 WS2 Zespół Waardenburga typu II Waardenburg syndrome type II Kod ORPHA 895 Kod OMIM 611584 Kod ICD10 E70.3 Kod ICD11 EC23.2Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl