Epilepsy with myoclonic absences

Orpha code: 86911OMIM code:

Definicja

A rare childhood-onset epilepsy characterized by sudden onset, short lasting absence associated with rhythmical myoclonia of head and shoulders.

Disease data
Klasyfikacja

Disease

Kod ORPHA
86911
Kod OMIM
-
Kod ICD10
G40.4
Kod ICD11
8A61.23

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl