Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare childhood-onset epilepsy characterized by sudden onset, short lasting absence associated with rhythmical myoclonia of head and shoulders. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 86911 Kod OMIM - Kod ICD10 G40.4 Kod ICD11 8A61.23 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl