Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autosomal dominant disorder characterized by aplasia, atresia or hypoplasia of the lacrimal and salivary glands leading to varying features since infancy such as recurrent eye infections, irritable eyes, epiphora, xerostomia, dental caries, dental erosion and oral inflammation. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy ALSG ALSG Wrodzony brak punktów łzowych i gruczołów ślinowych Congenital absence of lacrimal puncta and salivary glands Kod ORPHA 86815 Kod OMIM 180920 Kod ICD10 Q38.4 Kod ICD11 LA14.10 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl