Aplazja gruczołów łzowych i ślinowych

Kod Orpha: 86815Kod OMIM: 180920

Definicja

A rare autosomal dominant disorder characterized by aplasia, atresia or hypoplasia of the lacrimal and salivary glands leading to varying features since infancy such as recurrent eye infections, irritable eyes, epiphora, xerostomia, dental caries, dental erosion and oral inflammation.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
ALSG
ALSG
Wrodzony brak punktów łzowych i gruczołów ślinowych
Congenital absence of lacrimal puncta and salivary glands
Kod ORPHA
86815
Kod OMIM
180920
Kod ICD10
Q38.4
Kod ICD11
LA14.10

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl