Hereditary spherocytosis

Orpha code: 822OMIM code: 616649

Definicja

Hereditary spherocytosis is a congenital hemolytic anemia with a wide clinical spectrum (from symptom-free carriers to severe hemolysis) characterized by anemia, variable jaundice, splenomegaly and cholelithiasis.

Disease data
Klasyfikacja

Disease

Synonimy
Minkowski-Chauffard disease
Choroba Minkowskiego i Chauffarda
Kod ORPHA
822
Kod OMIM
616649
Kod ICD10
D58.0
Kod ICD11
3A10.Y

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl