Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Hereditary spherocytosis is a congenital hemolytic anemia with a wide clinical spectrum (from symptom-free carriers to severe hemolysis) characterized by anemia, variable jaundice, splenomegaly and cholelithiasis. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Minkowski-Chauffard disease Choroba Minkowskiego i Chauffarda Kod ORPHA 822 Kod OMIM 616649 Kod ICD10 D58.0 Kod ICD11 3A10.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl