Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition GM1 gangliosidosis type 2 is a clinically variable, infancy or childhood-onset form of GM1 gangliosidosis (see this term) characterized by normal early development and psychomotor regression between seven months and three years of age. Disease data Classification Clinical subtype Synonyms Juvenile GM1 gangliosidosis Młodzieńcza GM1 gangliozydoza Późno dziecięca GM1 gangliozydoza Late-infantile GM1 gangliosidosis ORPHA code 79256 OMIM code 230600 ICD10 code E75.1 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl