Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja GM1 gangliosidosis type 2 is a clinically variable, infancy or childhood-onset form of GM1 gangliosidosis (see this term) characterized by normal early development and psychomotor regression between seven months and three years of age. Disease data Klasyfikacja Clinical subtype Synonimy Juvenile GM1 gangliosidosis Młodzieńcza GM1 gangliozydoza Późno dziecięca GM1 gangliozydoza Late-infantile GM1 gangliosidosis Kod ORPHA 79256 Kod OMIM 230600 Kod ICD10 E75.1 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl