Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja GM1 gangliosidosis type 2 is a clinically variable, infancy or childhood-onset form of GM1 gangliosidosis (see this term) characterized by normal early development and psychomotor regression between seven months and three years of age. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Juvenile GM1 gangliosidosis Młodzieńcza GM1 gangliozydoza Późno dziecięca GM1 gangliozydoza Late-infantile GM1 gangliosidosis Kod ORPHA 79256 Kod OMIM 230600 Kod ICD10 E75.1 Kod ICD11 5C56.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl