Familial reactive perforating collagenosis

Orpha code: 79147OMIM code: 216700

Definicja

Familial reactive perforating collagenosis is a very rare genetic skin disease characterized by transepidermal elimination of collagen fibers presenting as recurrent spontaneously involuting keratotic papules or nodules.

Disease data

Klasyfikacja

Disease

Kod ORPHA

79147

Kod OMIM

216700

Kod ICD10

L87.1

Kod ICD11

*Soruce

Pobierz sekcję do PDF

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Pobierz wszystko do PDF

Portal chorobyrzadkie.gov.pl współfinansowany ze środków UE w ramach projektu FERC.02.01-IP.01-0021/23 o dofinansowanie projektu
„Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych " (P1) - faza 3”.
Całkowita wartość projektu: 195 200 000,00 zł.
Funkcjonalności portalu powstały w ramach realizacji jednego z celów projektu, aby stworzyć narzędzie wspierające leczenie chorób rzadkich.

Familial reactive perforating collagenosis

Description of the disease *

Extended description of the disease