Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Familial reactive perforating collagenosis is a very rare genetic skin disease characterized by transepidermal elimination of collagen fibers presenting as recurrent spontaneously involuting keratotic papules or nodules. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 79147 Kod OMIM 216700 Kod ICD10 L87.1 Kod ICD11 EE70.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl