Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic syndromic intellectual disability characterized by language delay and mild to moderate intellectual disability associated with truncal obesity, congenital nonprogressive retinal dystrophy with poor night vision and reduced visual acuity, and micropenis in males. Cataracts may occur in the second or third decade of life. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Intellectual disability-truncal obesity-retinal dystrophy-micropenis syndrome Niepełnosprawność intelektualna - otyłość - dystrofia siatkówki - mikropenis Kod ORPHA 75858 Kod OMIM 610156 Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl