Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic syndromic intellectual disability characterized by language delay and mild to moderate intellectual disability associated with truncal obesity, congenital nonprogressive retinal dystrophy with poor night vision and reduced visual acuity, and micropenis in males. Cataracts may occur in the second or third decade of life. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Intellectual disability-truncal obesity-retinal dystrophy-micropenis syndrome Niepełnosprawność intelektualna - otyłość - dystrofia siatkówki - mikropenis Kod ORPHA 75858 Kod OMIM 610156 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 9B70 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl