Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency

Orpha code: 743OMIM code: 614514

Definicja

An inherited coagulation disorder characterized by recurrent venous thrombosis symptoms due to reduced synthesis and/or activity levels of protein S.

Disease data

Klasyfikacja

Disease

Synonimy

Autosomal recessive thrombophilia due to congenital protein S deficiency

Kod ORPHA

743

Kod OMIM

614514

Kod ICD10

D68.5

Kod ICD11

3B61.0Y

*Soruce

Pobierz sekcję do PDF

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Pobierz wszystko do PDF

Portal chorobyrzadkie.gov.pl współfinansowany ze środków UE w ramach projektu FERC.02.01-IP.01-0021/23 o dofinansowanie projektu
„Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych " (P1) - faza 3”.
Całkowita wartość projektu: 195 200 000,00 zł.
Funkcjonalności portalu powstały w ramach realizacji jednego z celów projektu, aby stworzyć narzędzie wspierające leczenie chorób rzadkich.

Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency

Description of the disease *

Extended description of the disease