Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An inherited coagulation disorder characterized by recurrent venous thrombosis symptoms due to reduced synthesis and/or activity levels of protein S. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal recessive thrombophilia due to congenital protein S deficiency Kod ORPHA 743 Kod OMIM 614514 Kod ICD10 D68.5 Kod ICD11 3B61.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl