Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare multi-system disease characterized by markedly impaired extracellular fibrinolysis leading to the formation of ligneous (fibrin-rich) pseudomembranes on mucosae. Disease data Classification Disease Synonyms Plasminogen deficiency type 1 Niedobór plazminogenu typu 1 ORPHA code 722 OMIM code 217090 ICD10 code L90.5 ICD11 code DA0D.3 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl