Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare multi-system disease characterized by markedly impaired extracellular fibrinolysis leading to the formation of ligneous (fibrin-rich) pseudomembranes on mucosae. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Plasminogen deficiency type 1 Niedobór plazminogenu typu 1 Kod ORPHA 722 Kod OMIM 217090 Kod ICD10 L90.5 Kod ICD11 DA0D.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl