Familial platelet disorder with associated myeloid malignancy

Orpha code: 71290OMIM code: 601399

Definicja

A rare, genetic, constitutional thrombocytopenia disease characterized by mild to moderate thrombocytopenia, abnormal platelet function and a propensity to develop hematological malignancies, mainly of myeloid origin.

Disease data
Klasyfikacja

Disease

Synonimy
FPD/AML
Rodzinny zespół płytek z predyspozycją do ostrej białaczki szpikowej
Zespół FPD/AML
Zespół FPS/AML
FPDMM
FPS/AML
Familial platelet disorder with predisposition to acute myelogenous leukemia
Familial platelet disorder with predisposition to myeloid malignancy
Familial platelet disorder with propensity to acute myeloid leukemia
Familial thrombocytopenia with propensity to acute myelogenous leukemia
Kod ORPHA
71290
Kod OMIM
601399
Kod ICD10
D69.4
Kod ICD11
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl