Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, constitutional thrombocytopenia disease characterized by mild to moderate thrombocytopenia, abnormal platelet function and a propensity to develop hematological malignancies, mainly of myeloid origin. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy FPD/AML Rodzinny zespół płytek z predyspozycją do ostrej białaczki szpikowej Zespół FPD/AML Zespół FPS/AML FPDMM FPS/AML Familial platelet disorder with predisposition to acute myelogenous leukemia Familial platelet disorder with predisposition to myeloid malignancy Familial platelet disorder with propensity to acute myeloid leukemia Familial thrombocytopenia with propensity to acute myelogenous leukemia Kod ORPHA 71290 Kod OMIM 601399 Kod ICD10 D69.4 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl