Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Charcot-Marie-Tooth disease type 1 (CMT1) is a group of autosomal dominant demyelinating peripheral neuropathies characterized by distal weakness and atrophy, sensory loss, foot deformities, and slow nerve conduction velocity. Disease data Klasyfikacja Clinical group Synonimy Autosomal dominant demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease Autosomalna dominująca demielinizująca choroba Charcot, Marie i Tooth CMT1 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa typu 1 CMT1 Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1 Hereditary motor and sensory neuropathy type 1 Kod ORPHA 65753 Kod OMIM - Kod ICD10 G60.0 Kod ICD11 8C20.0 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl