Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition Charcot-Marie-Tooth disease type 1 (CMT1) is a group of autosomal dominant demyelinating peripheral neuropathies characterized by distal weakness and atrophy, sensory loss, foot deformities, and slow nerve conduction velocity. Disease data Classification Clinical group Synonyms Autosomal dominant demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease Autosomalna dominująca demielinizująca choroba Charcot, Marie i Tooth CMT1 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa typu 1 CMT1 Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1 Hereditary motor and sensory neuropathy type 1 ORPHA code 65753 OMIM code - ICD10 code G60.0 ICD11 code 8C20.0 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl