Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare hereditary neuromuscular disorder characterized by multiple cores on muscle biopsy and clinical features of a congenital myopathy. Disease data Classification Disease Synonyms MmD Choroba multiminicore MmD Multiminicore disease ORPHA code 598 OMIM code 602771 ICD10 code G71.2 ICD11 code 8C72.0Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl