Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare hereditary neuromuscular disorder characterized by multiple cores on muscle biopsy and clinical features of a congenital myopathy. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy MmD Choroba multiminicore MmD Multiminicore disease Kod ORPHA 598 Kod OMIM 602771 Kod ICD10 G71.2 Kod ICD11 8C72.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl