CDKL5-deficiency disorder

Orpha code: 505652OMIM code: 300672

Definicja

A rare genetic neurodevelopmental disorder characterized by early-onset drug-resistant seizures and severe neurodevelopmental impairment with major motor development delay.

Disease data
Klasyfikacja

Disease

Synonimy
CDD
Zaburzenie z niedoboru CDKL5
Kod ORPHA
505652
Kod OMIM
300672
Kod ICD10
G40.4
Kod ICD11
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl