Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition Kallmann syndrome (KS) is a developmental genetic disorder characterized by the association of congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) due to gonadotropin-releasing hormone (GnRH) deficiency, and anosmia or hyposmia (with hypoplasia or aplasia of the olfactory bulbs). Disease data Classification Clinical subtype Synonyms Congenital hypogonadotropic hypogonadism with anosmia Patologiczna sekwencja węchowo-płciowa Wrodzony hipogonadyzm hipogonadotropowy z anosmią Olfacto-genital pathological sequence ORPHA code 478 OMIM code 615271 ICD10 code E23.0 ICD11 code 5A61.2 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl