Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Kallmann syndrome (KS) is a developmental genetic disorder characterized by the association of congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) due to gonadotropin-releasing hormone (GnRH) deficiency, and anosmia or hyposmia (with hypoplasia or aplasia of the olfactory bulbs). Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Congenital hypogonadotropic hypogonadism with anosmia Patologiczna sekwencja węchowo-płciowa Wrodzony hipogonadyzm hipogonadotropowy z anosmią Olfacto-genital pathological sequence Kod ORPHA 478 Kod OMIM 615271 Kod ICD10 E23.0 Kod ICD11 5A61.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl