Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare, axonal hereditary motor and sensory neuropathy characterized by adult onset of slowly progressive distal muscle weakness and atrophy, decreased deep tendon reflexes of lower limbs, and mild distal sensory loss leading to gait difficulties in most patients. Disease data Classification Disease Synonyms CMT2 due to TFG mutation CMT2 spowodowana mutacją TFG ORPHA code 435819 OMIM code - ICD10 code G60.0 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl