Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Tietz syndrome is a genetic hypopigmentation and deafness syndrome characterized by congenital profound bilateral sensorineural hearing loss and generalized albino-like hypopigmentation of skin, eyes and hair. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy Hypopigmentation-deafness syndrome Zespół hipopigmentacja-głuchota Hypopigmentation-hearing loss syndrome Kod ORPHA 42665 Kod OMIM 103500 Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl