Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition Tietz syndrome is a genetic hypopigmentation and deafness syndrome characterized by congenital profound bilateral sensorineural hearing loss and generalized albino-like hypopigmentation of skin, eyes and hair. Disease data Classification Malformation syndrome Synonyms Hypopigmentation-deafness syndrome Zespół hipopigmentacja-głuchota Hypopigmentation-hearing loss syndrome ORPHA code 42665 OMIM code 103500 ICD10 code - ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl