Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Tietz syndrome is a genetic hypopigmentation and deafness syndrome characterized by congenital profound bilateral sensorineural hearing loss and generalized albino-like hypopigmentation of skin, eyes and hair. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Hypopigmentation-deafness syndrome Zespół hipopigmentacja-głuchota Hypopigmentation-hearing loss syndrome Kod ORPHA 42665 Kod OMIM 103500 Kod ICD10 E70.3 Kod ICD11 EC23.2Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl