Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, multiple congenital anomalies syndrome defined by global developmental delay and severe intellectual disability, epilepsy, hypoplasia/aplasia of the nails of the thumb and great toe, and facial dysmorphism. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Severe intellectual disability-aplasia/hypoplasia of thumb and hallux syndrome TMBTS Zespół ciężkiej niepełnosprawności intelektualnej i aplazji/hipoplazji kciuka i palucha TMBTS Kod ORPHA 420561 Kod OMIM 611816 Kod ICD10 Q87.2 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl