Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare, genetic congenital malformation syndrome characterized by microcephaly, short stature, digital anomalies (brachymesophalangy, fifth finger clinodactyly, syndactyly of toes and hypoplastic thumbs) and mild intellectual disabilities but that lacks the manifestations of gastrointestinal atresia. Disease data Classification Clinical subtype Synonyms Brachydactyly-short stature-microcephaly syndrome FGLDS2 FS2 MMT typu 2 Zespół brachydaktylia-niski wzrost-małogłowie Zespół Brunnera i Wintera typu 2 Zespół małogłowie - niepełnosprawność intelektualna - szczelina tchawiczo-przełykowa typu 2 Zespół małogłowie-anomalie palców-prawidłowy rozwój intelektualny typu 2 Brunner-Winter syndrome type 2 FGLDS2 FS2 MMT type 2 Microcephaly-digital anomalies-normal intelligence syndrome type 2 Microcephaly-intellectual disability-tracheoesophageal fistula syndrome type 2 ORPHA code 391646 OMIM code 614326 ICD10 code Q87.8 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl