Hirschsprung disease

Orpha code: 388OMIM code: 613712

Definicja

A rare congenital intestinal motility disorder that is characterized by signs of intestinal obstruction due to the presence of an aganglionic segment of variable extent in the terminal part of the colon.

Disease data
Klasyfikacja

Disease

Synonimy
Aganglionic megacolon
Aganglioza okrężnicy
HSCR
Wrodzona aganglionoza jelit
Colonic aganglionosis
Congenital intestinal aganglionosis
HSCR
Kod ORPHA
388
Kod OMIM
613712
Kod ICD10
Q43.1
Kod ICD11
LB16.1

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl