Choroba Hirschsprunga

Kod Orpha: 388Kod OMIM: 613712

Definicja

A rare congenital intestinal motility disorder that is characterized by signs of intestinal obstruction due to the presence of an aganglionic segment of variable extent in the terminal part of the colon.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Aganglionic megacolon
Aganglioza okrężnicy
HSCR
Wrodzona aganglionoza jelit
Colonic aganglionosis
Congenital intestinal aganglionosis
HSCR
Kod ORPHA
388
Kod OMIM
613712
Kod ICD10
Q43.1
Kod ICD11
LB16.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl