Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare hereditary disorder due to autosomal dominant transmission with hamartosis characterized by multiple early-onset basal cell carcinoma (BCC), multiple jaw keratocysts and skeletal abnormalities. Disease data Classification Malformation syndrome Synonyms Basal cell nevus syndrome NBCCS Zespół Gorlina i Goltza Zespół nabłoniaków znamionowych Zespół znamion podstawnokomórkowych Gorlin-Goltz syndrome NBCCS Nevoid basal cell carcinoma syndrome ORPHA code 377 OMIM code 109400 ICD10 code C44.9 ICD11 code LD2D.4 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl