Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare hereditary disorder due to autosomal dominant transmission with hamartosis characterized by multiple early-onset basal cell carcinoma (BCC), multiple jaw keratocysts and skeletal abnormalities. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Basal cell nevus syndrome NBCCS Zespół Gorlina i Goltza Zespół nabłoniaków znamionowych Zespół znamion podstawnokomórkowych Gorlin-Goltz syndrome NBCCS Nevoid basal cell carcinoma syndrome Kod ORPHA 377 Kod OMIM 109400 Kod ICD10 C44.9 Kod ICD11 LD2D.4 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl