Homozygous 2p21 microdeletion syndrome

Orpha code: 369886OMIM code:

Disease data
Klasyfikacja

Clinical group

Synonimy
2p21 contiguous gene deletion syndrome
Zespół delecji przyległych genów 2p21
Kod ORPHA
369886
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl