Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy 2p21 contiguous gene deletion syndrome Zespół delecji przyległych genów 2p21 Kod ORPHA 369886 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl