Homozygotyczny zespół mikrodelecji 2p21

Kod Orpha: 369886Kod OMIM:

Dane
Classification

Grupa fenomenów

Synonyms
2p21 contiguous gene deletion syndrome
Zespół delecji przyległych genów 2p21
ORPHA code
369886
OMIM code
-
ICD10 code
Q93.5
ICD11 code
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl