Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A heterogenous group of cerebral cortical malformations characterized by excessive cortical folding and abnormal cortical layering that, depending on its topographic distribution, presents with variable combinations of neurological symptoms of varying severity such as epilepsy, developmental delay, intellectual disability, motor dysfunction (e.g. spasticity), and pseudobulbar palsy. Disease data Klasyfikacja Clinical group Kod ORPHA 35981 Kod OMIM - Kod ICD10 Q04.3 Kod ICD11 LA05.50 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl