Polimikrogyria

Kod Orpha: 35981Kod OMIM:

Definicja

A heterogenous group of cerebral cortical malformations characterized by excessive cortical folding and abnormal cortical layering that, depending on its topographic distribution, presents with variable combinations of neurological symptoms of varying severity such as epilepsy, developmental delay, intellectual disability, motor dysfunction (e.g. spasticity), and pseudobulbar palsy.

Dane
Klasyfikacja

Grupa fenomenów

Kod ORPHA
35981
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q04.3
Kod ICD11
LA05.50

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl