Neurodevelopmental disorder-craniofacial dysmorphism-cardiac defect-skeletal anomalies syndrome due to 9q21.3 microdeletion

Orpha code: 352665OMIM code:

Disease data
Klasyfikacja

Etiological subtype

Synonimy
9q21.3 microdeletion syndrome
Del(9)(q21)
Del(9)(q21.3)
Kod ORPHA
352665
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl