Zespół zaburzeń nerurorozwojowych-dysmorfii twarzoczaszki-wady serca-anomalii szkieletowych wywołany mikrodelecją 9q21.3

Kod Orpha: 352665Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Podtyp etiologiczny

Synonimy
9q21.3 microdeletion syndrome
Del(9)(q21)
Del(9)(q21.3)
Kod ORPHA
352665
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl