Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic multiple congenital anomalies syndrome characterized by gingival fibromatosis, coarse facial appearance, and absence or hypoplasia of nails or terminal phalanges of hands and feet. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy Gingival fibromatosis-hepatosplenomegaly-other anomalies syndrome Fibromatoza dziąseł - hepatosplenomegalia - inne wady Zespół Labanda Laband syndrome Kod ORPHA 3473 Kod OMIM 618729 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD2F.1Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl