Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic multiple congenital anomalies syndrome characterized by gingival fibromatosis, coarse facial appearance, and absence or hypoplasia of nails or terminal phalanges of hands and feet. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Gingival fibromatosis-hepatosplenomegaly-other anomalies syndrome Fibromatoza dziąseł - hepatosplenomegalia - inne wady Zespół Labanda Laband syndrome Kod ORPHA 3473 Kod OMIM 618729 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD2F.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl