Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by marked prenatal and postnatal growth retardation, decreased subcutaneous fat, hypotrichosis, relative macrocephaly and an unusual face. Mild to moderate intellectual disability is common. Disease data Classification Malformation syndrome Synonyms Neonatal progeroid syndrome Noworodkowy zespół progeroidalny ORPHA code 3455 OMIM code 264090 ICD10 code E34.8 ICD11 code LD2B *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl