Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by marked prenatal and postnatal growth retardation, decreased subcutaneous fat, hypotrichosis, relative macrocephaly and an unusual face. Mild to moderate intellectual disability is common. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy Neonatal progeroid syndrome Noworodkowy zespół progeroidalny Kod ORPHA 3455 Kod OMIM 264090 Kod ICD10 E34.8 Kod ICD11 LD2B *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl