Zespół Wiedemanna i Rautenstraucha

Kod Orpha: 3455Kod OMIM: 264090

Definicja

A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by marked prenatal and postnatal growth retardation, decreased subcutaneous fat, hypotrichosis, relative macrocephaly and an unusual face. Mild to moderate intellectual disability is common.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Neonatal progeroid syndrome
Noworodkowy zespół progeroidalny
Kod ORPHA
3455
Kod OMIM
264090
Kod ICD10
E34.8
Kod ICD11
LD2B

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl