Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A mild form of familial primary hypomagnesemia (FPH), characterized by extreme weakness, tetany and convulsions. Secondary disturbances in calcium excretion are observed. Disease data Classification Disease Synonyms HOMG2 Autosomalna dominująca hipomagnezemia izolowana Hipomagnezemia nerkowa typu 2 HOMG2 Izolowana utrata magnezu w nerkach Isolated autosomal dominant hypomagnesemia Isolated renal magnesium wasting Renal hypomagnesemia type 2 ORPHA code 34528 OMIM code 154020 ICD10 code E83.4 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl