Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A mild form of familial primary hypomagnesemia (FPH), characterized by extreme weakness, tetany and convulsions. Secondary disturbances in calcium excretion are observed. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy HOMG2 Autosomalna dominująca hipomagnezemia izolowana Hipomagnezemia nerkowa typu 2 HOMG2 Izolowana utrata magnezu w nerkach Isolated autosomal dominant hypomagnesemia Isolated renal magnesium wasting Renal hypomagnesemia type 2 Kod ORPHA 34528 Kod OMIM 154020 Kod ICD10 E83.4 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl