Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A mild form of familial primary hypomagnesemia (FPH), characterized by extreme weakness, tetany and convulsions. Secondary disturbances in calcium excretion are observed. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy HOMG2 Autosomalna dominująca hipomagnezemia izolowana Hipomagnezemia nerkowa typu 2 HOMG2 Izolowana utrata magnezu w nerkach Isolated autosomal dominant hypomagnesemia Isolated renal magnesium wasting Renal hypomagnesemia type 2 Kod ORPHA 34528 Kod OMIM 154020 Kod ICD10 E83.4 Kod ICD11 5C64.41 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl