Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Congenital factor XIII deficiency is an inherited bleeding disorder due to reduced levels and activity of factor XIII (FXIII) and characterized by hemorrhagic diathesis frequently associated with spontaneous abortions and defective wound healing. Factor XIII deficiency is one of the most rare coagulation factor deficiencies. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Fibrin-stabilizing factor deficiency Niedobór czynnika stabilizującego włóknik Kod ORPHA 331 Kod OMIM 613235 Kod ICD10 D68.2 Kod ICD11 3B14.Z *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl