Wrodzony Niedobór czynnika XIII

Kod Orpha: 331Kod OMIM: 613235

Definicja

Congenital factor XIII deficiency is an inherited bleeding disorder due to reduced levels and activity of factor XIII (FXIII) and characterized by hemorrhagic diathesis frequently associated with spontaneous abortions and defective wound healing. Factor XIII deficiency is one of the most rare coagulation factor deficiencies.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Fibrin-stabilizing factor deficiency
Niedobór czynnika stabilizującego włóknik
Kod ORPHA
331
Kod OMIM
613235
Kod ICD10
D68.2
Kod ICD11
3B14.Z

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl